-
1 мукополисахаридоз III типа
Makarov: type III mucopolysaccharidosisУниверсальный русско-английский словарь > мукополисахаридоз III типа
-
2 мукополисахаридоз III типа
type III mucopolysaccharidosis, Sanfilippo's syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > мукополисахаридоз III типа
-
3 мукополисахаридоз
м.- мукополисахаридоз II типа
- мукополисахаридоз III типа
- мукополисахаридоз IV типа
- мукополисахаридоз V типа
- мукополисахаридоз VI типа
- мукополисахаридоз VII типаБольшой русско-английский медицинский словарь > мукополисахаридоз
См. также в других словарях:
мукополисахаридоз III типа — (син. синдром Санфилиппо) М., обусловленный дефектом гепарансульфатсульфатазы (подтипа А), N ацетил D глюкозаминидазы (подтип В) или ( глюкозаминидазы (подтип С) и характеризующийся умственной отсталостью, поражениями нервной системы,… … Большой медицинский словарь
Санфилиппо синдром — (S. J. Sanfilippo, амер. педиатр 20 в.) см. Мукополисахаридоз III типа … Большой медицинский словарь
синдром Санфилиппо — см. Мукополисахаридоз III типа … Большой медицинский словарь
Санфили́ппо синдро́м — (S.J. Sanfilippo, американский педиатр XX в.) см. Мукополисахаридоз III типа … Медицинская энциклопедия
Синдро́м Санфили́ппо — см. Мукополисахаридоз III типа … Медицинская энциклопедия
Мукополисахаридо́зы — (мукополисахариды + ōsis) группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов (кислых мукополисахаридов) в результате генетически обусловленной неполноценности ферментов, участвующих в их… … Медицинская энциклопедия
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
Липидо́зы — (lipidoses; липид [ы] (Липиды) + ōsis) группа заболеваний, характеризующихся нарушением липидного обмена и имеющих преимущественно наследственный характер. Большинство Л. относится к болезням накопления (Болезни накопления), которые обусловлены… … Медицинская энциклопедия
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ — мед. Мукополисахаридозы группа болезней, вызванных аномалиями обмена мукополисахаридов и проявляющихся различными дефектами костной, хрящевой, соединительной тканей, Мукополисахаридозы относят к лизосомным болезням накопления, эта патология… … Справочник по болезням
ГАНГЛИОЗИДОЗЫ — мед. Ганглиозидоз любая болезнь, характеризующаяся патологическим накоплением (особенно в нервной системе) ганглиозидов. Классификация • Ганглиозидоз GM1 (вероятно, р). Причина: в установленных случая недостаточность Ом2 р галактозидазы,… … Справочник по болезням
7-я хромосома человека — Идиограмма 7 й хромосомы человека 7 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит более 158 млн пар оснований[1], что составляет от 5 до 5,5 % … Википедия